SERVA Fluo-610 Standard I jest gotowym do użycia markerem białkowym znakowanym fluorescencyjnie do bezpośredniej detekcji w żelu SDS-PAGE lub na membranie w Western Blotting. Białka markerowe w zakresie od 14,4 kDa do 9,4 kDa są znakowane wysoce czułym i stabilnym barwnikiem fluorescencyjnym Lightning Red. SERVA Lightning Red (nr kat. 43402) jest barwnikiem fluorescencyjnym do szybkiego znakowania białek w ciągu kilku minut przed SDS PAGE i/lub Western Blotting, dzięki czemu nie ma potrzeby barwienia i płukania po elektroforezie.

Aby określić masę cząsteczkową białek z SDS-PAGE na żelu poliakrylamidowym, SERVA oferuje szereg różnych typów wstępnie wybarwionych i nie wybarwionych markerów białkowych pochodzenia naturalnego i rekombinowanego.
Te gotowe do użycia standardy doskonale nadają się jako markery białkowe do SDS-PAGE. Wstępnie wybarwione markery są wygodne do kontrolowania rozdziału podczas elektroforezy lub wydajności transferu białek na membranę. Ponieważ masa cząsteczkowa białek różni się od masy cząsteczkowej markerów niebarwionych ze względu na barwienie, standardy białek niebarwionych są używane do dokładnego oznaczania masy cząsteczkowej.

SERVA niebarwiony wzorzec białka IV:

• Precyzyjne oznaczanie masy cząsteczkowej w żelu SDS-PAGE
• Testowanie wydajności transferu w Western Blotting

• Śledzenie separacji białek w żelu
• Oszacowanie wielkości białek

Lightning Red jest barwnikiem fluorescencyjnym do szybkiego znakowania białek przed SDS PAGE i/lub Western blottingiem, eliminując potrzebę barwienia i płukania po elektroforezie. W Western blottingu, oznakowane próbki białek mogą być łatwo wykorzystane do normalizacji próbki, używając sygnału białka całkowitego jako loading control. Barwnik jest w pełni kompatybilny ze spektrometrią masową i innymi metodami.

• Łatwe i szybkie znakowanie przed SDS PAGE i Western blotting: analiza jakościowa w 2-5 min, analiza ilościowa 30 min
• Szeroki zakres stężeń białek: dla próbek złożonych i oczyszczonych od 1 µg/ml do 20 mg/ml
• Brak konieczności oznaczania stężenia białka, oczyszczania lub koncentracji przed lub po znakowaniu
• Brak etapów barwienia lub płukania po elektroforezie
• Bardzo wysoka czułość, bardzo niskie tło
• Szeroki zakres dynamiczny i liniowy
• Wykrywanie za pomocą urządzenia do obrazowania fluorescencyjnego
• Wystarczający dla 250 - 1250 pasków - w zależności od protokołu
• Kompatybilny z wszystkimi popularnymi systemami buforowymi do elektroforezy żelowej i spektrometrii masowej

Wysoce czuły barwnik fluorescencyjny do wykrywania białek np. w SDS PAGE, native PAGE lub żelach 2D. Barwnik nie zakłóca immunodetekcji. Dlatego można wybarwić żel barwnikiem SERVA ProteinStain Fluo-R, a następnie wykonać Western Blotting, otrzymując kopię żelu na membranie.
Barwnik ten może być również stosowany do barwienia wstępnego, wystarczy użyć go w buforze ładującym zamiast błękitu bromofenolowego lub innych barwników.
Jest tak samo czuły jak barwienie srebrem, ale ma lepsze właściwości barwiące, co czyni go pierwszym wyborem w badaniach proteomicznych. Barwnik charakteryzuje się dobrą liniowością, wysokim kontrastem i jest kompatybilny z analizą MS/MS. Barwienie może być również łączone z barwieniem srebrem i DIGE.
Łatwo rozpuszczalny w wodzie. Barwnik jest najlepiej wzbudzany światłem UV o długości fali 473/488 nm. Możliwe jest również wzbudzenie światłem lasera o długości fali 532 nm, ale jest ono mniej czułe.

Barwnik białek całkowitych do niedenaturującej i denaturującej elektroforezy na żelach 1D i 2D oraz blottingu. Barwnik odwracalnie wiąże się z resztami lizyny, argininy i histydyny w białkach i peptydach dając intensywnie czerwono-fluorescencyjny produkt (ʎ?Ex 518 nm, ʎ?Em 610 nm).
SERVA Purple HiSens wykazuje najwyższą czułość w porównaniu z większością innych barwników białkowych. Nawet trudne do wybarwienia białka, takie jak glikoproteiny i lipoproteiny mogą być dokładnie wykryte.

• Przyjazny dla środowiska, łatwy w użyciu
• Czułość już od <20 pg/band
• Liniowa kwantyfikacja ponad 4 rzędy wielkości
• Kompatybilność z MS, znakowanie DIGE
• Po obrazowaniu żel może być dalej przetwarzany przez Western Blotting

Test oparty na przyjaznym dla środowiska barwniku fluorescencyjnym SERVA Purple. Barwnik ten odwracalnie wiąże się z resztami lizyny, argininy i histydyny w białkach i peptydach, dając intensywnie czerwono-fluorescencyjny produkt (ʎ?Ex 518 nm, ʎ?Em 610 nm). Test wykazuje bardzo niską zmienność wiązania białek, co prowadzi do bardziej dokładnych wartości stężenia białek.

• Szybki i prosty - bez ogrzewania i etapów redukcji, zakończony w ciągu 1 godziny
• Kompatybilny z wieloma detergentami i środkami redukującymi
• Dokładne barwienie gliko-, fosfo-, hydrofobowych białek i peptydów
• Pojedyncza probówka i format 96- lub 384-dołkowy dla wysokiej wydajności
• Granica wykrywalności 100 ng/ml dla peptydów i 40 ng/ml dla białek
• Liniowa kwantyfikacja ponad 3 rzędy wielkości
• Kompatybilność z kolejnymi aplikacjami, takimi jak 1D- i 2D-PAGE, MS, znakowanie DIGE, HPLC

Zestaw do barwienia srebrem do łatwego i szybkiego barwienia białek po SDS PAGE:
Zawiera wszystko co potrzebne do utrwalania i barwienia.

• Szybka procedura barwienia (45 - 60 min.)
• Bardzo niskie tło
• Wysoka czułość
• Ze szczegółową instrukcją barwienia
• Do 25 zastosowań

VisiBlot Standard I jest mieszaniną 10 rekombinowanych białek o masie cząsteczkowej w zakresie od 25 kDa do 150 kDa. Pasma białek o masie 25 kDa, 45 kDa i 85 kDa są wstępnie wybarwione, co umożliwia monitorowanie rozdziału białek podczas SDS PAGE. Pozostałe pięć białek zawiera kilka miejsc wiążących IgG. Stąd białka markerowe wiążą się z przeciwciałami pierwotnymi lub wtórnymi stosowanymi w Western Blotting, ułatwiając wizualizację markerów na membranie transferowej. Ponieważ białka te nie mają przyłączonego chromoforu, marker umożliwia dokładne oszacowanie masy cząsteczkowej.
Zalecana objętość ładunku dla mini żelu wynosi 5 µl/l pas.

• Gotowe do użycia, nie wymagają rekonstytucji, dalszego rozcieńczania ani ogrzewania
• Wstępnie wybarwione pasma do monitorowania elektroforezy i transferu na membranę
• Wizualizacja białek markerowych na Western Blotach za pomocą peroksydazy chrzanowej lub metod immunodetekcji opartych na fosfatazie alkalicznej
• Oznaczanie masy molekularnej białek wykrytych na membranie transferowej