SERVA Fluo-610 Standard I ist ein gebrauchsfertiger fluoreszenzmarkierter Proteinmarker für den direkten Nachweis in einem SDS-PAGE-Gel oder auf einer Membran im Western Blotting. Die Markerproteine im Bereich von 14,4 kDa bis 97,4 kDa sind mit dem hochempfindlichen und stabilen Fluoreszenzfarbstoff Lightning Red markiert. SERVA Lightning Red (Kat.-Nr. 43402) ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die schnelle Markierung von Proteinen in Minutenschnelle vor der SDS PAGE und/oder dem Western Blotting, wodurch Färbe- und Waschschritte nach der Elektrophorese entfallen. Der Proteinstandard ist lyophilisiert für lange Stabilität und leicht zu resuspendieren.

Lightning Red ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die schnelle Markierung von Proteinen vor der SDS PAGE und/oder Western Blotting, der keine Färbe- und Waschschritt nach der Elektrophorese benötigt. Im Western Blot können die markierten Proteinproben einfach für die Normalisierung der Proben mithilfe des Gesamtproteinsignales als Ladekontrolle eingesetzt werden. Der Farbstoff ist vollständig kompatibel mit der Massenspektrometrie und anderen nachfolgenden Methoden.

• Einfache und schnelle Markierung vor der SDS PAGE und Western Blotting: qualitative Analyse in 2-5 min, quantitative Analyse 30 min
• Weiter Proteinkonzentrationsbereich: für komplexe und für gereinigte Proben von 1 µg/ml bis 20 mg/ml
• Keine Proteinkonzentrationsbestimmung, Aufreinigungs- oder Konzentrationsschritte vor oder nach der Markierung notwendig
• Keine Färbe- und Waschschritte nach der Elektrophorese
• Sehr hohe Sensitivität, sehr geringer Hintergrund
• Weiter dynamischer und linearer Bereich
• Detektion mittels Fluoreszenz-Bildaufnahmegerät
• Ausreichend für 250 - 1250 Spuren - je nach Protokoll
• Kompatibel mit allen gängigen Gelelektrophorese-Puffersystemen und der Massenspektrometrie

Hochsensitiver Fluoreszenzfarbstoff (≥? 2ng/Bande) für die Färbung von Proteinen, z. B. in SDS-PAGE, nativer PAGE oder 2D-Gelen.
Der Farbstoff stört die nachfolgende Immundetektion nicht, so dass nach der Färbung Blotting und Antikörperdetektion durchgeführt werden können. Durch Zugabe des Farbstoffes in den Probenpuffer (statt Bromphenolblau etc.) ist ein Pre-Staining möglich. Die Fluoreszenzfärbung kann mit Silber- oder DIGE-Färbung kombiniert werden und ist MS-kompatibel. Anregung bei 473/488 nm (UV-Licht) oder alternativ bei 532 nm (Laser) mit geringerer Sensitivität. Emission bei 610 nm.

Gesamtproteinfärbung für nicht-denaturierende und denaturierende 1D- und 2D-Gelelektrophorese und Blotting. Der Farbstoff bindet reversibel an Lysine, Arginine und Histidine in Proteinen und Peptiden und emittiert dann eine intensive rote Fluoreszenz (ʎ?Ex 518 nm, ʎ?Em 610 nm).
SERVA Purple HiSens zeigt höchste Sensitivität verglichen zu den meisten anderen Proteinfarbstoffen. Selbst schwierig zu färbende Proteine wie Glykoproteine und Lipoproteine können akkurat nachgewiesen werden.

• Umweltfreundlich, einfach anzuwenden
• Sensitivität bis zu <20 pg/Bande
• Lineare Quantifizierung über 4 Größenordnungen
• Kompatibel mit MS und DIGE-Markierung
• Gel kann nach der Bildaufnahme für Western Blotting verwendet werden

Assay für eine genauere Bestimmung der Proteinkonzentration basierend auf dem umweltfreundlichen Fluoreszenzfarbstoff SERVA Purple. Der Farbstoff bindet reversibel an Lysine, Arginine und Histidine in Proteinen und Peptiden und emittiert dann eine intensive rote Fluoreszenz.

• Schnell und einfach - kein Erhitzen oder Reduzieren der Probe nötig, Dauer: 1 Std
• Kompatibel mit vielen Detergenzien und reduzierenden Agenzien
• Präzise Färbung von hydrophoben, Glyko-, Phospho-Proteinen und Peptiden
• Einzel- und 96- oder 384-Well-Format für den Hochdurchsatz
• Nachweisgrenze von 100 ng/ml für Peptide und 40 ng/ml für Proteine
• Lineare Quantifizierung über 3 Größenordnungen
• Kompatibel mit nachfolgenden Applikationen wie 1D- und 2D-PAGE, MS, DIGE-Markierung, HPLC

Silberfärbe-Kit für einfache Proteinfärbung nach der SDS-PAGE.
Enthält alle notwendigen Komponenten.

• Schnelles Färbeprotokoll (45 - 60 min)
• Sehr niedriger Hintergrund
• Hohe Sensitivität (≥? 0,1 ng/Bande)
• Ausreichend für 25 Gele (Format 125 x 125 mm)

Gebrauchsfertige Standards direkt einsatzbereit als Proteinmarker für Ihre SDS-PAGE. Vorgefärbte Marker eignen sich zur Kontrolle der Trennung während des Elektrophorese-Laufes oder der Effizienz des Proteintransfers auf eine Membran. Da sich durch die Färbung das Molekulargewicht der Proteine von dem der ungefärbten Marker unterscheidet werden für die genaue Molekulargewichtsbestimmung ungefärbte Proteinstandards eingesetzt.

SERVA ungefärbter Proteinstandard IV:

• 12 ungefärbte Proteine, 10 bis 200 kDa
• Präzise Molekulargewichts-Bestimmung im SDS-PAGE-Gel
• Prüfung der Transfereffizienz beim Western Blotting

• Proteinleiter aus 9 rekombinanten, vorgefärbten Proteinen, 15 bis 180 kDa
• zur Überprüfung der Transfer-Effizienz beim Western Blotting
• zur ungefähren Größenbestimmung von Proteinen

• Mischung von 10 vorgefärbten Proteinen, 11 bis 180 kDa (Proteinstandard II) bzw. von 13 vorgefärbten Proteinen 5 bis 245 kDa (Proteinstandard III)
• Verfolgung der Proteintrennung im Gel
• Abschätzung der Proteingrößen

VisiBlot Standard I ist eine ready-to-use Mischung rekombinanter Proteine im Molekulargewichtsbereich von 25 kDa bis 150 kDa. Die Proteinbanden bei 25 kDa, 45 kDa und 85 kDa sind zur besseren Sichtbarkeit während der Elektrophorese vorgefärbt. Die anderen 5 Proteine beitzen IgG-Bindungsstellen, so dass diese Proteine über die Antikörperdetektion auf der Westernblot-Membran leicht nachweisbar sind. Da diese Proteine nicht mit Farbstoffen kovalent-markiert sind, erlauben sie die genaue Zuordnung des Molekulargewichts.
Die empfohlene Auftragsmenge bei einem Minigel beträgt 5 µl/Spur.

• Gebrauchsfertig, keine Rekonstitution, Verdünnung oder Erhitzen notwendig
• Vorgefärbte Banden für bessere Sichtbarkeit während der Elektrophorese und auf der Blot-Membran
• Detektion der Markerproteine auf der Blot-Membran entsprechend des Nachweissystems der Antikörper, z. B. Meerrettich-Peroxidase, alkalische Phosphatase
• Einfache Molekulargewichtsbestimmung der detektierten Protein auf der Blot-Membran